БІФЛУОРОФОРИ НА ОСНОВІ ПОХІДНИХ НАФТАЛЕВОЇ КИСЛОТИ В ЯКОСТІ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ РЕЧОВИН
DOI:
https://doi.org/10.20998/2079-0821.2022.02.02Ключові слова:
органічні люмінофори, нафталіміди, аценафтенхінон, 4-гідразінонафталимиди, 4-гідразоноаценафтенхінон, гідразононафталимиді, формазанонафталімідиАнотація
На сьогоднішній день відома велика кількість органічних сполук, здатних люмінесціювати під дією різних видів випромінювання. Дані речовини називають люмінофорами. Особливості хімічної структури цих сполук зумовлюють їх люмінесцентні властивості і поведінку молекул конкретного люмінофора в тому чи іншому оточенні. Володіючи рядом спектральних властивостей, люмінофори широко застосовуються в багатьох сферах діяльності людини. Важливе значення відіграє використання їх в біології та медицині. Число нових методик біологічних досліджень, розроблених на основі люмінесцентних барвників, росте дуже швидко. Це пояснює потребу в синтезі нових люмінесцентних барвників. Яскраві і водорозчинні флуоресцентні барвники , наприклад, важливі для чутливого виявлення ДНК флуоресціюючими зондами.. В даний час пошук нових потенційних противірусних агентів випливає з двох основних стратегій. Одна тенденція стосується синтезу нових похідних вже існуючих противірусних препаратів; хімічний синтез таких сполук орієнтований на створення нового, більш ефективного препарату. Іншою тенденцією роботи над новими противірусними препаратами є пошук природних сполук, головним чином рослинного походження, з метою отримання потенційних хіміотерапевтичних засобів. Цікавим об’єктом синтезу є формазани – клас органічних речовин з різноманітною біологічною активністю. Біологічне і промислове застосування формазанів починається від використання їх в якості аналітичних реагентів та барвників, і закінчується, насамперед цікавим для нас, застосуванням у фармакології. Вони знайшли широке практичне використання як барвники, індикатори окисно-відновних реакцій та інше. У медицині формазани використовуються за рахунок їх антиоксидантних, противірусних, протимікробних, обезболюючих, антигельмінтних та інших властивостей. Багато формазанів використовується в медицині в якості індикаторів ракових клітин, засобів проти туберкульозу, грипу, грибкових захворювань. Важливою перевагою в синтезі формазанів є достатньо легкі й дешеві способи їх отримання, доступні вихідні речовини й швидкість процесів синтезу. Окрім цього цікавим напрямком пошуку ефективних речовин є синтез формазанів з люмінесцентними властивостями, які значно розширюють області їх застосування. В нашому випадку такими органічними люмінофорами являються формазанонафталіміди і близькі до них за своєю структурою формазаноаценафтенхінони.
Посилання
Buzykin B. I., Lipunova G. N., Sysoeva L. P., Rusinova L. I. Himija formazanov [Сhemistry of formazans]. Mos-cow, Nauka Publ., 1992. 375 p.
Kitaev Ju. P., Buzykin B. I. Gidrazony [Hydrazones]. Moscow, Nauka Publ., 1974. 416 p.
Buzykin B. I., Lipunova G. N., Pervova I. G. Progress v himii formazanov [Progress in formazan chemistry]. Mos-cow, Nauchnyj mir Publ., 2009. 291 p.
Shawali A. S., Samy N. A. Functionalized formazans: A review on recent progress in their pharmacological activi-ties. Journal of Advanced Research. 2015, vol. 6, no. 3, pp. 241-254.
Habib Tezcan, Şendil Can, Ramazan Tezcan The synthesis and spectral determination of 3-substituted phenyl-1,5-diphenylformazans. Dyes and pigments. 2002, vol. 52, pp. 121-127.
Marjadi S. I., Solsnki J. H., Patel A. L. Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Formazan Derivatives. E-Journal of chemistry. 2009, vol. 6, no. 3, pp. 844-848.
Distanov V. B., Pevna G. V. Syntez ta doslidzhennya 4-formazanonaftalimidiv. Materialy I Mizhnarodnoyi nauko-voyi konferenciyi prysvyachenoyi 100-richchyu Dniprovskogo derzhavnogo agrarno-ekonomichnogo universytetu «Teoretychni ta eksperymentalni aspekty suchasnoyi ximiyi ta materialiv TASX-2022». Dnipro, 2022. pp. 227-230.
Way2Drug – Predictive Services / PASS Online. URL: http://www.pharmaexpert.ru/passonline/index.php (ac-cessed: 10.12.2018).
Distanov V. B., Golubenko Je. A., Porodnov A. O., Myronenko L. S., Falaljejeva T. V. Vyvchennja vlastyvostej gidrazoniv, v jakosti vyhidnyh produktiv otrymannja protyvirusnyh preparativ [Study of hydrazones properties as the raw products for production of antiviral drugs]. Tezy dopovidej XXVII mizhnarodnoi' naukovo-praktychnoi' konferencii' «Informacijni tehnologii': nauka, tehnika, tehnologija, osvita, zdorov’ja» (MicroCAD-2019). Ch. 2. [Abstracts of the XXVII Int. Sci.-Pract. Conf. "Information Technologies: Science, Technology, Technology, Education, Health" (MicroCAD-2019). Part 2]. Kharkiv, NTU "KhPI" Publ., 2019, p. 247.
Babu A. N., Nadendla R. R. Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-Substituted Phenyl-3-substituted Phenyl-4-[(3,4,5-trimethoxy)-5-benzyl]-4-aminopyrimidine formazans. Asian Journal of Chemistry. 2011, vol. 23, no. 1, pp. 278-280.
Gurusami Mariappan, Rejaul Korim, Nand Madhwa Joshi, Faruk Alam, Rajib Hazarika, Deepak Kumar, Tiew-lasubon. Synthesis and biological evaluation of formazan derivatives. Journal of Advanced Pharmaceutical Tech-nology & research. 2010, vol. 1, issue 4. pp. 396-400.
Revanasiddappa B. C., Subrahmanyam E. V. S. Synthesis and biological studies of some novel formazans. Oriental Journal of chemistry. 2010, vol. 26, no. 1, pp. 243-246.
Dystanov V. B., Myronenko L. S., Bondarev V. V., Kadochkyna V. V. Naftalymyd – syntez y prymenenye. Proceedings of the VIII International Scientific and Practical Conference “Modern research in world science”. Lviv, 2022. P. 232-238.
